小儿唐氏综合征的筛查程序 如何看懂唐氏筛查报告单

时间:2019-04-04 18:13:17来源:本站整理作者:xl点击:

孕妇做唐氏筛查是很有必要的,这也是为了胎儿的健康安全着想,小儿唐氏综合征筛查有一定的程序,以及对于唐氏筛查报告单很多孕妇也不知道怎么看,接下来八宝网小编就来说说这些相关事项。

小儿唐氏综合征的筛查程序 如何看懂唐氏筛查报告单

孕妇有必要做唐筛检查吗

唐氏综合症属于一种偶发性的疾病,每位孕妇都有怀上唐氏儿的可能,所以是很有必要做唐筛的,这样就能做到防患于未然。虽然说唐筛的检查结果不是百分百的,但也是目前最有效的一种方法了。如果孕妇因为没有做唐筛而生下唐氏儿的话,孩子的成长会遇到很多的困难,家人的负担也会加重。照顾唐氏儿是一项繁重的工作,而且唐氏儿的平均寿命都比较低,孕妇要考虑好了。

小儿唐氏综合征的筛查程序

怀孕15~20周时,是做唐氏筛查的最佳时间段,在做检查前也不需要空腹。

1、怀孕10~13周

怀孕10~13周应该通过抽血和超声波的方式来筛查,通过做超声波能够测量出胎宝宝的颈部透明带厚度,做抽血检查,能够看出母体血清中的血浆蛋白质,这样能够估算出胎儿患上唐氏症的风险概率。

2、怀孕15~20周

怀孕15~20周时应该通过抽血检查,主要是检查血清里面的甲型胎儿蛋白、抑制素以及绒毛膜促性腺激素等,然后再配合怀孕的周数、孕妇年龄来计算出患上唐氏综合征的风险。

3、做绒毛膜取样术

通过绒毛膜取样术,可以进行细胞或遗传方面的检查,但是孕妇在做绒毛膜取样术时,应该提前跟医生进行沟通,因为手术需要在胚胎中取出适量的细胞样本,如果发现颈部透明带超过了三毫米,应该检测染色体。

4、羊膜穿刺的检查

羊膜穿刺属于侵入性的检查,主要是侵入子宫内羊腔膜里面的羊水来进行检测,看一看胎儿里面的染色体是否出现了异常,准确率很高,能够看出患上唐氏儿的几率。

小儿唐氏综合征的筛查程序 如何看懂唐氏筛查报告单

如何看懂唐氏筛查报告单

拿到唐氏筛查报告后,很多准妈妈感到一头雾水,因为上面的专业术语如AFP、HCG、uE3 等,以及一些数据,根本看不懂,现在就来详细说一下这些报告数据怎么看。

小儿唐氏综合征的筛查程序 如何看懂唐氏筛查报告单

AFP:是指甲胎蛋白,是胎儿的一种特异性球蛋白,作用是维护正常怀孕,保护胎宝宝不受母体排斥。AFP 在怀孕第6周就会出现,随着孕周增长,准妈妈血液中的AFP 含量会越来越多,在孕3 周时达到高峰,均值为26.303ng/ml。

异常提醒:怀有唐氏儿的准妈妈,其血清AFP水平为正常孕妈妈的70 倍,即平均MOM 值为0.7 ~ 0.8。

HCGb:是指绒毛膜促性腺激素的浓度,因人而异,医生会将这些数据连同准妈妈的年龄、体重以及孕周,计算出胎宝宝患唐氏综合征的危险度。正常情况下,MOM 值应小于0.25 ~ 2.5。

异常提醒:怀有唐氏儿的准妈妈,其血清HCGb 水平呈强直性升高,平均MOM 值为2.3 ~ 2.4。

uE3:是胎盘单位产生的主要雌激素,准妈妈血清中uE3 的水平在孕7 ~ 9 周时开始超过非怀孕水平,然后持续上升,在足月前可以达到高峰。

异常提醒:怀有唐氏儿的准妈妈,血清中uE3 的水平比正常怀孕平均低29%。

21、18 三体:正常人有23 对染色体,21、18 三体就是胎儿的第21对、第18 对染色体比正常的2 个多出来1 个,就叫三体。其中2l 三体就是唐氏综合征。

风险结果:准妈妈在这张报告单上最需要关注的就是这个结果了,“低风险”即表明低危险,准妈妈大可放心。但万一出现“高风险”字样,准妈妈也不必惊慌,因为高风险人群中也不一定都是唐氏儿,需要进行羊水细胞染色体核型分析确诊。

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